اختراع سيستم هاي شناورشونده در محل جهت دارورساني به دستگاه گوارش در زمينه ي داروسازي، پزشكي و پليمر مي باشد. در اين اختراع از اشكال دارويي شناور شونده خوراكي جهت تشخيص، پيشگيري و درمان بيماري هاي مختلف بدن مثل دستگاه گوارش استفاده شده است. از اين اختراع مي توان جهت رهايش مواد فعال و داروهاي مختلف در دستگاه گوارش استفاده نمود. در اين اختراع از پليمر هاي طبيعي و سنتزي نظير نمك هاي آلژنيك اسيد استفاده شده است كه هنگام قرار گيري در معرض pH هاي اسيدي تشكيل يك فوم جامد مي دهد. استفاده از مواد شيميايي نظير نمك هاي بي كربنات در اين سامانه ها سبب آزاد سازي گاز در محيط اسيدي معده شده و به شناور شدن فوم تشكيل شده كمك مي كند. استفاده از اين سيستم شناور شونده، مي تواند علاوه بر رهايش مواد مؤثر در دستگاه گوارش، با شناور شدن خود مدت زمان بيشتري به عنوان مثال در سطح معده باقي بماند و رهايش داشته باشد. بعلاوه به علت تشكيل سامانه ي شبه جامد در بدن، مدت زمان رهايش و اثر بخشي را نيز بهبود مي بخشد.

سامانه ي تشكيل شونده در موضع بر پايه ي PLGA حاوي hGH با استفاده از حلال PEG-DME و پايدار كننده ي Tris(hydroxymethyl) aminomethane-HCl تهيه شد. اين محصول داراي يك سرنگ محلول پليمري حاوي پليمر PLGA 502H و حلال PEG-DME و همچنين يك سرنگ دارويي حاوي hGH به همراه Tris ، ساكارز، تويين 80، متيونين و فسفات در سرنگ دارويي است.به منظور استفاده سرنگ ها به يكديگر متصل شده و با حركات رفت و برگشتي دو سرنگ مخلوط و يك سوسپانسيون همگن براي تزريق آماده مي شود. در آزمايش هاي برون تني ، درصد رهايش تجمعي hGH در اين سامانه از حدود 14 درصد( بدون (Tris به 76 درصد ( با Tris ) مي رسد. بررسي ويژگي هاي اين سامانه نشان داد كه نفوذ آب، اتصالات كانال هاي داخلي، منافذ سطحي و آبدوستي در آن افزايش يافته و اسيديته در اين سيستم كاهش مي يابد. نتايج مطالعات درون تني در خرگوش نيز نشان داد كه هيچ اختلاف آماري معني داري در غلظت سرمي hGH و IGF-1 ، بين دو گروه خرگوش دريافت كننده ي سامانه ي تهيه شده (گروه آزمون) و گروهي كه داراي تزريق روزانه محصول تجاري Norditropin ® قلمي (گروه كنترل مثبت) ، در مدت 14 روزديده نشد. همچنين آزمايشات نشان دادند ، اختلاف آماري معني داري در گروه آزمون و خرگوش ها بدون تزريق (گروه كنترل منفي) نسبت به غلظت سرمي IGF-1 ديده مي شود. همچنين اين سيستم باعث التهاب كمتر بافت ها نسبت به محصولات ISI حاوي NMP و THAM مي شود.

اين اختراع در زمينه مهندسي پليمر مي باشد. ماده پليمري توليد شده نيز در حوزه تشخيص پزشكي مورد استفاده قرار مي¬گيرد. از فنّاوري ام‌آر‌آي براي تصويربرداري نقاط مختلف بافت‌هاي دروني بدن و شناسايي تغييرات غيرطبيعي بافت‌ها استفاده مي‌شود. يكي از مهم‌ترين نقاط ضعف داروهاي ايجادكننده تضاد تصوير، كم بودن مقدار ماده ايجادكننده تضاددر واحد حجم ذره مي‌باشد. ضعف اين ذرات آن است كه درصد حجمي هسته آهن آن نسبت به‌اندازه كل ذره پايين-حدود 01/0 درصد- است. اين باعث مي‌شود كه ذرات مغناطيسي مورد نظر نتوانند به‌اندازه كافي سيگنال تصويري را تغيير دهند. راه حل طراحي يك سامانه پليمري است كه نسبت به داروهاي موجود از قدرت تغيير سيگنال محيطي و به‌تبع آن ايجاد تضاد بيشتري برخوردار باشد. به اين منظور براي نخستين بار با استفاده از روش الكترواسپري ذراتي ساخته شد كه درصد مگنتيت نسبت به پليمر ، تغيير سيگنال و آسايش پذيري آن افزايش يابد. كاربرد اين اختراع در زمينه افزايش تضاد تصوير ام آر آي مي باشد. با انتقال اين ذرات به موضع مورد نظر و در مجاورت ميدان مغناطيسي دستگاه اين ذرات زمان آسايش پروتون هاي موجود در موضع را كاهش داده و باعث تغيير سيگنال تصوير در آن موضع شده و تضاد تصويري ايجاد مي كنند.

اختراع حاضر فرمولاسيون دارويي قابل تزريق است كه براي استفاده در سامانه كاشتني براي رهايش كنترل شده مناسب است. اين فرمولاسيون حاوي يك پلي استر ترموپلاستيك است كه در محيط آبي و آب ميان بافتي بدن نا محلول مي باشد. همچنين اين فرآورده حاوي يك حلال بدون پروتون قطبي و زيست سازگار مي باشد. اين حلال قابل امتزاج با آب بوده و باعث مي گردد كه در محيط آب ميان بافتي بدن قابليت پخش شدن فرمولاسيون در محل تزريق گردد.اين سامانه حاوي داروي لوپرولايد استات مي باشد و پس از تزريق به بدن قابليت رهايش مداوم دارو به مدت يك ماه را دارد.

اختراع حاضر، تحت عنوان \\"بهينه سازي فرمولاسيون تزريقي طولاني اثر تشكيل¬شونده در موضع با استفاده از افزودني اتيل هپتانوات\\"، يك فرمولاسيون تزريقي از داروي مورد نظر است كه دارو در زمان معين و با مقدار مشخص از اين فرمولاسيون، رهايش پيدا مي¬كند. در سامانه¬هاي تزريقي با رهايش كنترل شده، رهايش انفجاري اوليه يكي از معايبي است كه همواره استفاده از اين سامانه ها را مشكل ساخته است. راهكارهايي براي رفع اين مشكل وجود دارد كه هركدام مزايا و معايب مخصوص به خود را دارند. در اين اختراع با استفاده از افزودني¬هاي با ساختار استري، به ويژه اتيل هپتانوات، رهايش انفجاري اوليه از اين سامانه¬ها تحت كنترل درآمده و همچنين رهايش دارو در روزهاي آتي نيز بهبود يافته و در محدوده پنجره درماني قرارگرفته است.

در اين اختراع، نانو كامپوزيت دارويي تشكيل شونده در محل بر پايه پليمر پلي لاكتايد – كو – گلايكولابد براي رهايش كنترل شده داروي داكسي سايكلين هيكليت در محيط برون تن ارائه شده است. اين سامانه زيست تخريب پذير، از شكل پذيري و تزريق پذيري مناسب براي رهايش دارو و در محل تجمع باكتري در فضاي بين لثه و دندان برخوردار مي باشد. حضر افزودني نانوهيدروكسي آپاتايت در اين تركيب، نسبت به حالت بدون افزودني داراي رهايش ناگهاني كمتر بوده و موجب جلوگيري از عوارض جانبي نامطلوب در بدن مي شود. كاربرد اصلي اين اختراع، در درمان بيماري هاي پريودنتال بدون نياز به بيهوشي و عمل جراحي مي باشد.

شبكه هاي پليمري برپايه ماكرومرهاي ديولي آكريله شده به روشي نوين با كاربرد در تهيه سامانه هاي دارورساني تشكيل شونده در محل

خلاصه اختراع حاضر فرمولاسيون دارويي قابل تزريق است كه براي استفاده در سامانه هاي كاشتني براي رهايش كنترل شده مناسب است. اين فرمولاسيون حاوي يك پلي استر ترموپلاستيك است كه در محيط آبي و آب ميان بافتي بدن نامحلول مي باشد. همچنين اين فرآورده حاوي يك حلال بدون پروتون قطبي و زيست سازگار مي باشد. اين حلال قابل امتزاج با آب بوده و باعث مي گردد كه در محيط آب ميان بافتي بدن قابليت پخش شدن را داشته باشد و با پخش حلال در محيط آبي و در نتيجه خروج آن از فرمولاسيون، سبب نيمه جامد شدن فرمولاسيون در محل تزريق گردد. اين سامانه حاوي داروي لوبرولايد استات مي باشد.

در اين تحقيق از زئوليت وع كليتوپتيلوليت به عنوان حاملي براي محافظت از ويتامين A استفاده شد. اين حامل مي تواند ويتامين A كه به PH هاي اسيدي ، نور، دما و اكسيژن حساس بوده را از قسمت ابتدايي دستگاه گوارش عبور داده و از ميزان تخريب آن بكاهد. از آنجاييكه جذب ويتامين ها در روده كوچك بوده لذا مقدار ويتامين كه براي جذب در اختيار روده كوچك قرار مي گيرد با اين روش افزايش مي يابد.